indio:
La verdad es que no estaría mal. Especialmente si lo hace sonicando, que es un pofesioná del tema

Sobre lo de la terapia génica, está la cosa complicada. Piensa que tendrías que infectar precursores hematopoyéticos selectivamente, o bien extraer médula, tratarlos y volverlos a inyectar.

Esto último podemos discutirlo si quieres y hacer algún artículillo de ¿como podría hacerse?…

@indio:
Ya, por eso decía antes que una aplicación práctica de esto es casi imposible. Y, además, no han hecho nada más que aplicar algo que ya se sabía: lo de la mutación en el CCR5 como protector de infección por VIH se descubrió en 1996 (en un paper de Nature: si te interesa, te busco la cita).
Lo que sí me parece más viable por este camino sería la terapia génica: un virus lisogénico que insertase material en el gen del CCR5, haciéndolo disfuncional. En el caso descrito se trata de una deleción (al gen “anormal” del CCR5 le faltan 32 pares de bases), pero se podría conseguir un efecto similar metiendo un montón de nucleótidos innecesarios. Y, eso sí, no hay que olvidarse que eso también tendría sus efectos secundarios: por ejemplo, se sabe que las personas sin CCR5 tienen más probabilidades de infectarse por virus como el del Nilo Occidental.

Pero vaya, es impresionante lo que han hecho con este alemán!! Se está rifando un Nobel?

@MaKö:
Difícil, no: más. La probabilidad de que un donante no emparentado (que no sea hermano) sea compatible se estima en uno de cada SETENTA mil. Así que ahora estamos hablando de una persona en cada tres millones quinientas mil. Rotundamente inviable.

@Ulukai:
¡Ni de coña! Si supiese cuál es mi genotipo, me podría dedicar a “Curador profesional de sidosos millonarios”. Lo malo es que, siendo tan improbable, como mucho podría curar a uno o dos, con suerte. Así que tampoco saldría de pobre. Eso sí: podría follar con tranquilidad